强生召回两款问题注射设备 密集“召回潮”曝“病根”
因屡屡进行大规模召回,强生(NYSE:JNJ)的营业状况已受到拖累。据该公司今年1月25日发布的2010年第四季度报告,强生该季度的销售额为156亿美元,同比下降5.5%;净利润为19亿美元,同比下降13.6%。此外,强生2010年全年的营业收入为616亿美元,尽管同比下滑仅0.5%,但却是该公司上市67年以来首次出现年度营业收入下滑。
据悉,去年强生共出现15次召回,涉及儿童抗过敏药可他敏、儿童止痛药美林、泰诺感冒药、强生日抛隐形眼镜等,因此2010年也被部分媒体戏称为强生的“召回年”。然而,“召回年”的势头似乎难以刹车。今年1月,强生宣布涉及4700万件药品的大规模召回;日前,强生又两度发布召回通知,其生产的一种注射设备存在缺陷导致药量不足,而另一种注射器则在针筒部位存在裂缝。
强生两种注射设备存在缺陷
据报道,2月18日,强生公司表示将在美国和德国召回用于治疗中-重度风湿性关节炎的药物Simponi,并停止向欧洲输出该药物。根据强生方面的解释,召回原因是含有Simponi的自动注射设备存在一定的潜在缺陷,将导致药物剂量不足。
另据报道,强生在2月11日向经销商、药剂师及医疗产品供应商发出了有关召回Invega Sustenna注射剂的通知。强生表示,部分装有Invega Sustenna的注射器在针筒部位存在裂缝,由于裂缝被标签盖住,消费者并不易察觉到。这些裂缝可能是因粘贴标签时受压所致,强生在常规测试中发现了这一缺陷。
据了解,Invega Sustenna用于治疗精神分裂症,本次召回的234毫克的Invega Sustenna注射剂从2010年3月起投入市场。强生发言人帕尼克(Greg Panico)称,公司生产组已解决这一问题,不会影响正常生产。
但强生召回Simponi自动注射设备将对市场造成一定影响。欧洲卫生当局警告:制作上的缺陷将引起Simponi注射设备在市场供给的短缺,患者可以选择预充式注射器的Simponi作为备选。
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